A veleszületett szívbetegség figyelemmel kíséri, hogy mi történik a szülőkkel, hogy megjósolják, mi fog történni a gyermekkel
A megelőzés mindig jobb, mint a gyógyítás. Annak ellenére, hogy igaz, hogy nem tehet egy gipszet a seb megjelenése előtt, mindig részt vehet egy olyan jelzősorozatnak, amely a szülőket megakadályozza, hogy megakadályozzák a jövőt. Ez a helyzet szívbetegség veleszületett, hogy amikor sok szülőben jelentkezik, nagy a lehetősége annak, hogy újra megjelennek a legkisebb házban.
A Sant Joan de Déu kórház Barcelonában A szülőket érintő szívbetegségek listáját tartalmazza, figyelmeztetni kell őket, mivel nagy valószínűséggel vannak jelen a gyermekeikben. Egy módja annak, hogy otthon alkalmazkodjunk ezekhez a körülményekhez, és megakadályozzuk az egészségügyi problémákkal kapcsolatos kockázatokat.
Szívbetegségek, amelyeknek rendelkeznie kell egy fiókjával
E kórházi intézményből számos veleszületett kardiopátiát kínálnak, amelyek nagy kockázatot jelentenek a generációról generációra való áthaladásra, és amelyeket a terhesség idején figyelembe kell venni:
- cardiomyopathiák. A szívizomra ható betegségek, \ t
szívizom). Ezek közé tartozik a hipertrófiai kardiomiopátia, a kibővített kardiomiopátia, a nem tömörített kardiomiopátia, a jobb kamrai szívritmuszavar és a korlátozó kardiomiopátia.
- channelopathiák. Az ioncsatornák betegségei, amelyek befolyásolják a szív működését, és halálos aritmiákat okozhatnak. Ezek közül a hosszú QT, rövid QT, Brugada és polimorf katekolaminerg kamrai tachycardia szindrómái.
- Aortopatías. Az aorta betegségei (az egész testben oxigenált vért hordozó artéria), amelyek a dilatációját eredményezik, és a repedés veszélyét jelentik. E csoport legismertebb a Marfan-szindróma és a Loeys-Dietz-szindróma.
A veleszületett szívbetegség kockázata
A Sant Joan de Déu Kórház figyelmeztet a veleszületett szívbetegségek lehetséges kockázataira:
- Nagyobb lehetőség hirtelen halál, sokszor anélkül, hogy előzetes értesítést tett volna. Bár a 35 évesnél idősebb embereknél a hirtelen halál leggyakoribb oka az ischaemiás szívbetegség (a koszorúér artériák ateroszklerózisa következtében), a fiatalok családias kardiopátiák.
- Lehetőség több esetbena veleszületett szívbetegség ugyanazon család több emberét érinti (különösen a testvérek körében). Ezért egy eset értékelése a közeli hozzátartozókra vonatkozó egyéb vizsgálatokat is magában foglal. Az érintett személy azonosításától elengedhetetlen a rokonok tanulmányozása, genealógiai fa létrehozása és a megmagyarázhatatlan halállal járó előzmények azonosítása, különösen korai életkorban.
- Az előadás nagyon heterogén. Azok a személyek, akik ugyanazt a gént befolyásolják, különböző mutációkat és heterogén megnyilvánulásokat mutatnak. Ez a tény azt jelenti, hogy ha az érintett személy diagnózisa megtörtént, annak kezelése nem annyira függ az érintett gén bemutatásától, mint a személyben előidézett megnyilvánulásoktól.
Damián Montero
Ez érdekli Önt:
- Hogyan gondoskodjunk a gyermekek szívéről
- A világ szív napja: 14 érdekesség a szívről a gyerekeknek
- Lélegzet a gyermekek szívében
